Що є ракові клітини. Яким буває рак. Ракові клітини під мікроскопом

Ракові клітини помирають у той час, поки ви їсте ці 7 продуктів
Спробуйте. Вони справді почнуть помирати.
Нові медичні дослідження підтверджують, що 7 описаних нижче продуктів дуже корисні при онкологічних захворюваннях, оскільки перешкоджають зростанню ракових пухлин.

Використовувати їх найкраще як профілактичний засіб, але є дані, що вони діють краще за хіміотерапію! А найголовніше – це смачні та популярні продукти!

Отож вони:

каррі,
зелений чай,
чорний шоколад,
малина,
лохина,
помідори,
червоне вино.
Нормальний процес розвитку кровоносних судинназивається ангіогенез. У деякі періоди життя (наприклад, у новонароджених) ангіогенез відбувається активніше.

З віком він значно сповільнюється, активізуючись в особливих випадках як відновлення тканин і капілярів при пораненнях. Зазвичай цей процес керується молекулами-активаторами та інгібіторами.

В цілому, інгібітори відіграють більш важливу роль, зате активатори ангіогенезу сприяють зростанню судинних клітин, необхідних для формування нових кровоносних судин.

Досягши повного розвитку, ракові клітини зазвичай викидають в організм активатори ангіогенезу, оскільки їм потрібно більше кровоносних судин для доставки поживних речовин.

Сучасна медицина нещодавно навчилася виробляти препарати, які називаються інгібіторами ангіогенезу. Їхня головна відмінність від хіміотерапії в тому, що вони не знищують ракові клітини, а запобігають утворенню кровоносних судин для підживлення пухлини.

Сім описаних нижче продуктів мають потужні антиангіогенні властивості, ускладнюючи приплив крові до ракових клітин.

Тому вчені радять вживати ці продукти, керуючи ангіогенезом; таким чином ви зможете завадити розвитку та розростання злоякісних клітин.

Червоне вино.

У червоному вині міститься важлива речовина ресвератрол – потужний антиоксидант, що зустрічається у виноградній шкірці.

Багато досліджень продемонстрували, що ресвератрол знищує бактерії, віруси та грибки.

Але на цьому корисні властивості чудо-речовини не закінчуються! Ресвератрол підвищує толерантність до глюкози при діабеті, покращує фізичний та психічний стан, знищує небезпечні вільні радикали, продовжує життя тваринам, сприяє роботі серця, підвищує енергоутворення клітин та запобігає руйнуванню клітин унаслідок радіоактивного опромінення.

Куркума.


Крім множини корисних властивостей, куркума чудово спалює жир.

Чорниця і малина.

Ці ягоди – неймовірно ефективний засіб профілактики раку. Крім того, вони припиняють ангіогенез та знижують окисний стрес.

Помідори.

Проведене у Гарварді дослідження показало, що вживання томатного соусуі страв з помідорів частіше 4-х разів на місяць удвічі знижує ризик захворіти на рак передміхурової залози.

Помідори багаті лікопіном, який має антиангіогенну дію. Він легко розчиняється в жирі та засвоюється через шлунково-кишковий тракт.

Чорний шоколад.


Боротьба з раком не означає повної відмови від солодощів. Зокрема, дуже корисний чорний шоколад: він зміцнює серце, підвищує настрій та протистоїть злоякісним клітинам.

Кава та зелений чай.

Кава та зелений чай вкрай корисні та допоможуть у боротьбі з різними видамираку.

8 із 10 всіх раків шкіри – це (також звані раковими базальними клітинами). Базаліоми розвиваються на ділянках, схильних до впливу сонця, особливо на голові і шиї.

Фото базального раку. Пухлини можуть з'являтися як підняті області (наприклад, ця) і можуть бути блідими, рожевими або червоними. У них може бути одна або кілька аномальних кровоносних судин.
Карциноми базальних клітин можуть бути будь-де тіла. Вони можуть здаватися плоскими, блідими чи рожевими областями, як і цей. Великі базально-клітинні карциноми можуть мати просочені або кіркові області.
Вони можуть мати нижчу область у центрі та синю, коричневу або чорну області.
Базаліоми мають схильність до повільного зростання. Дуже рідко рак цього типу поширюється інші частини тіла. Але якщо рак не лікувати, він може прорости у прилеглі райони та проникнути в кістки або інші тканини під шкірою.
Базальтові ракові клітини можуть розвиватися на шкірі голови, тому важливо перевіряти шкіру голови, коли ви перевіряєте решту вашого тіла на наявність нових ознак або наростів. Багато лікарів рекомендують робити це один раз на місяць.
Цей тип раку шкіри частіше розвиваються у людей похилого віку, але молоді люди також можуть бути в зоні ризику. Ймовірно, тому, що тепер вони проводять більше часу на сонці, коли їхня шкіра піддається впливу світла.
На фото базальний рак шкіри, що має ділянку у вигляді кірки.
Фото базаліоми в носогубній складці
На фото: базаліома, що кровоточить.

Насправді, це попереджувальні сигнали, які подає вам ваше тіло: гей, друже, у нас далеко не все гаразд, біжи до лікаря!

Британські вчені на основі хворих на рак склали список із сімнадцяти симптомів раку, які турбували цих людей на початковій стадії захворювання. Потім із цих 17 симптомів фахівці вичленували десять основних. Ось вони:

Після випадкового удару шишка чи синець не зникає протягом кількох тижнів. Або навіть згодом лише збільшуються. Чи вистачить вичікувати: пройде - не пройде? Терміново до лікаря! У вищезгаданому дослідженні британських медиків майже 18 відсотків людей зізналися, що у них на тілі було новоутворення невідомого походження, при цьому 77 відсотків з них думали, що це нічого серйозного.

З'явилися кашель і захриплість, хоча сезон простудних захворювань ще не настав.. Якщо такі симптоми тривають довше за два тижні, насторожіться. Особливо якщо з'явилася тривала хрипота – це вже нагадує симптоми. раку легенів або раку горла. Також будь-який кашель чи захриплість, які не проходять після прийому лікарських препаратів, теж є вагомою причиною, щоб відвідати лікаря.

Зміни у травленні та екскреції(Виведення з організму речовин, що утворилися в процесі метаболізму). У британському дослідженні вісімнадцять відсотків пацієнтів сказали, що вони відзначали зміни в травленні (мінялися частота їжі, переваги в їжі, змінився стілець). Зрозуміло, що такі зміни можуть бути пов'язані з вживанням певних продуктів або прийомом ліків, але все ж краще перевірити ще раз, тому що такі зміни можуть бути ознакою в тому числі і раку товстої кишки.

Зміни активності сечового міхура. Проблеми з сечовипусканням, на думку експертів, один із найменш недооцінених симптомів раку. Кров у сечі, часте сечовипускання, хворобливе сечовипускання - все це має стати причиною негайно вирушити до кабінету лікаря.

Незрозумілий біль. Тривалий біль у будь-якій частині тіла означає щось погане. А у разі онкології, за даними Американського товариства раку, тривалий біль характерний для раку кісток, або ж поширення пухлини. Проте лише сорок відсотків онкохворих, які зіткнулися з такою проблемою, на початковому етапі її розвитку думали, що це щось несерйозне.

Постійний біль у шиї.Особливо якщо це проявляється при поворотах голови, або біль, який не проходить - це може бути ознакою раку гортані чи горла. Тим часом майже вісімдесят відсотків людей спочатку думали, що все це дрібниці.

Нез'ясовна втрата ваги. За даними Американського товариства раку, незрозуміла втрата ваги більш ніж на п'ять кілограмів часто є одним із перших "дзвіночків" раку. Зокрема, це може бути одним із запобіжних симптомів р ака стравоходу, підшлункової залози, шлунка чи легені.

Проблеми з ковтанням. Ще один із симптомів, які ви не повинні недооцінювати. І хоча це часто може бути просто показником проблем, що виникли на нервовому ґрунті, нерідко може стати симптомом і раку стравоходу, шлунка чи горла.

Кровотеча. Кашель із кров'ю може бути ознакою раку легень.Кров у стільці - вказати на рак товстої або прямої кишки. Будь-яка незрозуміла тривала кровотеча повинна стати причиною негайно записатися до лікаря.

Зміни шкіри. Сім відсотків респондентів британського дослідження заявили, що в якийсь момент помітили зміни шкіри, але лише половина з них звернулася за медичною допомогою. Інші респонденти не сприйняли зміни епідермісу як серйозний або суттєвий сигнал. І дарма, тому що рак шкіри на ранній стадії здебільшого піддається лікуванню.

Рак тепер лікуватимуть за допомогою силікону та імплантів. Вчені впевнені, що такий метод перешкоджатиме проникненню ракових клітин в інші органи та тканини і допоможе виявляти поширення пухлини на ранніх стадіях. А ризик розростання метастаз знизиться в 10 разів.

ТАКОЖ ЗА ТЕМОЮ

Експерти з онкології: після видалення родимок у салонах краси люди частіше гинуть від раку шкіри

Меланому – один із видів раку шкіри – онкологи називають «чорною королевою пухлин» за її страшну силу: цей вид раку розвивається практично блискавично, дуже швидко дає метастази та призводить до загибелі людини протягом кількох місяців. Щороку в Росії реєструється близько 6 тисяч випадків злоякісних пухлин шкіри, проте фахівці відзначають, що поширеність хвороби набагато вища (

Доведено: гаджети викликають рак шкіри

Про те, що електроніка та гаджети, зокрема, можуть стати причиною раку, вже говорилося, і не раз. Проте цього разу вчені з Університету Нью-Мексико підтвердили припущення, що така техніка викликає рак шкіри. Під технікою маються на увазі мобільні телефони, планшети та ноутбуки, тобто все те, що ми постійно носимо з собою. І часто працюємо на них під прямими сонячними променями.

118 848

Ця стаття буде цікава тим, хто хоче знати, як і чому нормальні клітини нашого тіла раптом стають чужими, які поступово вбивають той організм, у якому вони народилися.

– це хвороба, яку створила сама людина, прагнучи максимально комфортного життя з масою надмірностей. А для цього йому потрібно було використовувати величезну кількість синтетичних хімічних речовин, електромагнітні хвилі, атомну енергію тощо. У процесі еволюції, безумовно, в організмі виробилися чинники захисту таких впливів. Але кількість цих впливів та їх інтенсивність перевищує всі мислимі межі. Ось і виходить, що ці механізми часто не спрацьовують.

У основі розвитку будь-якої пухлини лежить ушкодження структури ДНК як наслідок — поява атипових клітин.Це відбувається при впливі на організм канцерогенів - всіх факторів, які можуть викликати пошкодження ДНК.

Що таке атипові клітини та чому вони з'являються.

Щодня на кожну людину впливає сотня факторів, що викликають зміни та пошкодження її клітин. Це такі потенційно канцерогенні фактори як ультрафіолетове та електромагнітне випромінювання, хімічні речовини, радіація тощо. Вони змінюють генетичну інформацію у клітині, і з цього часу вона виходить з-під контролю організму. Пошкоджені в такий спосіб клітини стають атиповими, тобто. набувають рис, не властиві нормальній клітині. Атипові клітини із зміненою генетичною інформацією утворюються в організмі людини щодня. Причому не одна – дві, а мільйони. Будь-яка здорова клітина при певних впливах може перетворитися на атипову і потім пухлинну.Сам факт старіння клітин також є причиною виникнення атипових змін у них.
Таким чином, старіючи, наші власні клітини іноді становлять загрозу для організму, стають непотрібними. Для того, щоб видаляти атипові та старі клітини, в організмі передбачена система захисту – запрограмована загибель клітин, або апоптоз. Це впорядкований процес, під час якого непотрібні та небезпечні клітини повністю знищуються.
У здоровому організмі закладено механізми придушення пухлинної трансформації. Це звана система репарації, тобто. відновлення клітин та тканин після ушкоджуючого впливу. Якщо атипову клітину неможливо відновити, її можна знищити системою імунного захисту.
Процес, під час якого нормальні клітини та тканини перетворюються на пухлинні, називається онкогенез. Пухлина може бути як добро- так і злоякісної. При цьому далеко не всі доброякісні пухлини переходять у злоякісні. Змінені клітини можуть мати ознаки пухлинних, але це ще рак. Трансформація їх у ракові відбувається поступово. А стадія від початкових мінімальних змін клітин до появи злоякісних ознак називається передраком.
Якщо цьому етапі припиниться вплив ушкоджуючого чинника і власні захисні механізми будуть нормалізовані, пухлина може бути знищена чи ризик переходу їх у злоякісну буде мінімальним.

Чому атипова клітка стає злоякісною.

Будь-яка стара, пошкоджена або атипова клітина має біологічну відмінність від нормальної клітини. Завдяки цим відмінностям здорова імунна система виявляє її, розпізнає як чужорідну та знищує. Якщо є порушення в імунній системі, вона не може розпізнати таку змінену клітину і знищити її відповідно. Частина атипових клітин виживає також у разі, якщо кількість та швидкість їх утворення перевищує можливості навіть здорової імунної системи.
Ще одна причина виживання ушкоджених клітин - порушення в системі репарації, коли така клітина не може бути відновлена. Таким чином, частина атипових клітин залишаються живими та починають інтенсивно ділитися. Після двох-трьох поділів такої атипової клітини у ній закріплюються дефектні спадкові ознаки. А після четвертого поділу клітина перетворюється на злоякісну.

Основні причини утворення пухлин.

Пухлинний ріст може викликати безліч факторів окремо або одночасно діючих. Всі впливи фізичної, хімічної та біологічної природи, що підвищують ймовірність виникнення злоякісних новоутворень, називаються канцерогенами.
Доведеним є той факт, що пухлини ніколи не розвиваються на здорових тканинах і добре забезпечуються киснем. У 1931 році німецький біохімік Отто Варбург отримав Нобелівську премію за дослідження в галузі раку, в яких довів, що ракова клітина утворюється внаслідок нестачі кисню в тканинах та заміни нормального кисневого дихання клітин на безкисневе із закисленням середовища.
Однак для розвитку пухлини, крім впливу канцерогену, важливим моментом є порушення механізмів протипухлинного захисту організму.
порушення у системі імунітету, генетична схильність.
Коли ми говоримо про генетичну схильність, мається на увазі не передача пухлини у спадок, а особливості метаболізму, функціонування імунної та інших систем, що сприяють розвитку пухлини.
Таким чином, пухлина утворюється при одночасному впливі канцерогену та порушеннях у системі протипухлинного захисту організму.

Основні причини розвитку пухлин

1. Генетична схильність значною мірою зумовлює протипухлинний захист організму. Доведено існування близько 200 спадкових форм злоякісних захворювань. Найбільш значущі їх:
   a. Аномалії (відхилення від норми) генів, які відповідають за репарацію (ремонт) ДНК. Репарація - це здатність клітин виправляти ушкодження в молекулах ДНК, які неминуче виникають при дії багатьох фізичних, хімічних та інших факторів. В результаті виникає підвищена чутливість до шкідливих впливів радіації, ультрафіолетового опромінення, впливу хімічних речовин та ін. через неможливість організму виправити пошкодження після їх дії. Наприклад, така спадкова хворобаяк пігментна ксеродерма пов'язана з неможливістю відновлення клітин шкіри після пошкоджень ультрафіолетом та радіацією.
   b. Аномалії генів, які відповідають за придушення пухлин.
   с. Аномалії генів, що регулюють міжклітинну взаємодію. Це відхилення є одним з головних механізмів поширення та метастазування раку.
   d. Інші спадкові генетичні та хромосомні дефекти: нейрофіброматоз, сімейний кишковий поліпоз, деякі лейкози та спадкові меланоми.
2. Хімічні канцерогени. Близько 75% виникнення всіх злоякісних пухлин, за даними ВООЗ, спричинено впливом хімічних речовин. До них відносяться: фактори згоряння тютюну, хімічні речовини, що містяться в їжі, сполуки, що використовуються у виробництві. Відомо понад 800 хімічних сполук із канцерогенним ефектом. Небезпечними для людини Міжнародним агентством з вивчення раку (МАІР) визнано 50 хімічних сполук. Найбільш небезпечні хімічні канцерогени: нітрозаміни, аміноазосполуки, епоксиди, афлотоксини, поліциклічні ароматичні вуглеводні, ароматичні аміни та аміди, деякі метали (миш'як, кобальт), азбест, вінілхлорид, окремі лікувальні препарати(що містять неорганічний миш'як, алкілуючі препарати, фенацетин, амідопірин, похідні нітрозосечовини, естрогенні препарати та ін.).
   Потенційно канцерогенні хімічні речовини не викликають зростання пухлини власними силами. Вони є преканцероген. Тільки зазнаючи в організмі ряду фізико-хімічних перетворень, вони стають істинними або кінцевими канцерогенами.
3. Фізичні канцерогени: всі види іонізуючого випромінювання (рентгенівські промені, гамма промені, ін.), ультрафіолетове випромінювання, електромагнітні поля, постійне механічне травмування тканин людини, вплив високих температур.
4. Ендогенні канцерогени – ті, що утворюються в організмі з його нормальних компонентів у разі порушення обміну речовин, і зокрема гормонального балансу організму. Це холестерин, жовчні кислоти, деякі амінокислоти (тирозин, триптофан), стероїдні гормони(естрогени).
5. Біологічні канцерогени. Сюди відносять онкогенні віруси.
   1. ДНК-віруси: деякі аденовіруси та герпесвіруси (наприклад, вірус папіломи людини, вірус Епштейна-Барр та віруси гепатиту В та С).
   2. РНК-віруси: ретровіруси.

Механізм розвитку пухлин

Незалежно від причини пухлинної трансформації клітини (хімічної, фізичної або біологічної), а також виду та розташування пухлини, у клітині відбуваються однакові зміни ДНК (ушкодження генетичного коду), коли нормальна генетична програма переходить у програму атипового пухлинного росту.
Також незалежно від причини, що викликала пухлинне зростання, у процесі утворення всіх пухлин можна виділити наступні 4 етапи:

I. На першому етапі росту пухлини канцероген взаємодіє з ділянками ДНК нормальної клітини, що містять гени, що контролюють поділ, дозрівання, диференціювання клітин.

ІІ. Внаслідок цієї взаємодії відбувається пошкодження структури ДНК (генні мутації), що і зумовлює пухлинну трансформацію клітини. На цьому етапі клітина ще не має ознак пухлини (це латентна пухлинна клітина). На цьому етапі відбувається експресія онкогену.

ІІІ. На третьому етапі клітина, яка вже змінена генотипно, набуває характерних пухлинних ознак. пухлинний фенотип.

IV. На останньому етапі пухлинна клітина набуває здатності до необмеженого безконтрольного поділу ("безсмертя"), тоді як у нормальних клітин закладено механізм, що обмежує кількість їх поділів. Це обмеження називається "межею або лімітом Хейфліка" і становить близько 50 поділів.

Чим пухлинна клітина відрізняється від нормальної

Спільним для всіх трансформованих клітин є пухлинний атипізм. Що це таке? У нормі кожна клітина організму має специфічні ознаки, характерні для тканини, функції якої вона виконує. Пухлинні клітини відрізняються від нормальних і за своєю структурою, і за функціями. І якщо клітини доброякісних пухлин ще подібні до клітин нормальних тканин організму, то клітини злоякісних новоутворень нічого спільного з тією тканиною, з якої вони виникли, не мають. Це і є пухлинний атипізм. Розрізняють такі види атипізму:

Атипізм зростання:
a. Атипізм поділу клітин - суттєве збільшення кількості клітин, що діляться. У той час як у будь-якій нормальній тканині воно становить не більше 5%, в пухлинах їхня кількість досягає 50-60%. Клітина набуває здатність до безконтрольного, нестримного розмноження та поділу.
b. Атипізм диференціювання клітин. У нормі спочатку всі клітини зародка однакові, проте незабаром починається їхнє диференціювання на різні типинаприклад, мозкові, кісткові, м'язові, нервові клітини і т.д. У злоякісних пухлинах процес диференціювання клітин частково чи повністю пригнічений, вони залишаються незрілими. Клітини втрачають свою специфічність, тобто. Особливі риси до виконання спеціалізованих функцій.
с. Інвазивне зростання - проростання клітин пухлини в сусідні нормальні тканини.
d. Метастазування- Перенесення клітин пухлини по організму з формуванням інших пухлинних вузлів. У цьому відзначається вибірковість виникнення метастазів. При раку легені метастази частіше зустрічаються в печінці, іншій легені, в кістках і печінці; при раку шлунка - у кістках, легенях, яєчниках; при раку молочної залози – у кістках, легенях, печінці.
e. Рецидивування - повторний розвиток раку такої самої будови на тому ж місці після його видалення.

Метаболічний атипізм (обмінний)- Зміна всіх видів обміну речовин.
a. Пухлина стає «метаболічною пасткою», активно включаючи у свій метаболізм амінокислоти, ліпіди, вуглеводи та інші речовини організму. За рахунок цього посилюються процеси зростання та енергозабезпечення ракової клітини. Наприклад, пухлини є «пасткою» вітаміну Е. А оскільки він є антиоксидантом, нейтралізуючи вільні радикали, а також стабілізує клітинні мембрани, це є однією з причин підвищення стійкості пухлинних клітин до всіх видів терапії.
b. У новоутвореннях анаболічні процеси переважають над катаболічними.
с. Пухлина стає автономною (незалежною від організму). Вона ніби «вислизає» від контролюючих та регулюючих нейрогенних та гормональних впливів. Це з значними змінами рецепторного апарату клітин пухлини. Чим швидше зростання пухлини, тим, зазвичай, більше виражена її автономність і менш диференційована.
d. Перехід пухлинних клітин більш древні і найпростіші шляхи метаболізму.

Атипізм функцій. Функції пухлинних клітин зазвичай знижено або змінено, але іноді підвищено. При підвищенні функції пухлина продукує будь-які речовини неадекватно для потреб організму. Наприклад, гормонально-активні новоутворення у надлишку синтезують гормони. Це рак щитовидної залози та надниркових залоз (феохромоцитома), пухлина з β-клітин підшлункової залози (інсулінома) та ін. Деякі пухлини іноді продукують речовини, не властиві тій тканині, з якої вони розвинулися. Так, наприклад, низькодиференційовані клітини пухлини шлунка іноді продукують колаген.

Чому організм «не бачить» пухлину?

Виною всьому – пухлинна прогресія— незворотна зміна однієї або кількох властивостей клітини, генетично закріплена та успадкована пухлинною клітиною.
Утворившись якось із нормальної клітини шляхом зміни у ній генетичної інформації, в пухлинній клітині постійно відбувається зміна геному, що тягне у себе зміни всіх її ознак: морфології, функціонування, фізіології, біохімії. Причому кожна пухлинна клітина може змінюватися по-різному, тому одне новоутворення може складатися із клітин абсолютно несхожих один на одного.
У процесі пухлинної прогресії збільшується атипізм клітин, отже - їх злоякісність. Зважаючи на те, що ракові клітини постійно змінюються, вони стають абсолютно невидимими для організму, захисні системи не встигають їх відслідковувати. В результаті пухлинної прогресії новоутворення, що виникло, має високу пристосовуваність.

Всі прояви атипізму в пухлинах створюють умови для їх виживання в організмі та підвищеної конкурентоспроможності з нормальними тканинами організму.

Відмінності доброякісних та злоякісних пухлин
Найчастіше у зовнішнім ознакамнеможливо відрізнити доброякісну пухлину від злоякісної. І лише мікроскопічне дослідження клітин дає точну картину. У таблиці нижче наведено різницю цих двох типів пухлин.

Ознаки	Доброякісна пухлина	Злоякісна пухлина
Форма пухлини	Пухлина має рівні, чіткі краї.	Край нерівний, горбистий, немає чітких меж пухлини.
Темп зростання	Повільний	Швидкий, нестримний, неконтрольований.
Загальний вплив на організм	Виявляються місцево: завдають незручності, здавлюють нерви, судини та оточуючі органи.	Злоякісні пухлини викликають ракову інтоксикацію(інтоксикація – отруєння, від слова токсин – отрута), спричинену продуктами метаболізму та розпаду пухлини. Пухлина позбавляє організм необхідних поживних речовин, енергетичних субстратів, пластичних компонентів. ракової кахексії (кахексія - виснаження).
Як виявляється пухлина	Зазвичай, коли вона вже досить велика, але організм суттєво не страждає.	Іноді до виявлення самої пухлини проявляється так званий паранеопластичний синдром(Неспецифічні реакції з боку різних органів та систем).
Характер зростання	Пухлини при своєму зростанні не виходить за межі тканини, з якої вона утворилася, а розсуває здорові тканини.	Пухлини при своєму зростанні проростають крізь здорові тканини, руйнуючи їх. інфільтруючийзріст).
Метастазування	Метастазів не дають.	Метастазують.
Атипізм(Незвичайність) клітин (при мікроскопічному дослідженні)	Клітини пухлини схожіна клітини нормальних тканин організму. Відмінності від здорових клітин мінімальні.	Клітини значно відрізняютьсяза будовою та функції від нормальних.
Поліморфізм(різноманітність) клітин Д іференціювання (Ступінь розвитку клітин )	Клітини пухлини високодиференційовані . Пухлина нагадує тканину, з якої вона походить (м'язи, епітелій, ін.). Частково збережено специфічні функції тканини.	Клітини пухлини недиференційованіабо низькодиференційовані . Іноді зміни настільки великі, що неможливо розібратися, з якої тканини розвинулася пухлина. Недиференційовані клітини дуже часто діляться, тому не встигають перетворитися на звичайні. Усі клітини пухлини різні та тканина втрачає свої функції.

Людський організм складається з безлічі елементарних клітинних частинок, з яких складаються всі органи та системи. Зростання організму та відновлення тканин, як правило, відбувається за рахунок поділу клітин. Ці процеси запускаються та контролюються спеціальними хімічними сигналами. Внаслідок порушення проліферації складових частинок органів утворюються клітини раку.

Відмінні риси ракових клітин

Під час поділу клітин нові елементи точно повторюють структуру материнської клітини. В молодому віціцей процес розвивається у геометричній прогресії. У дорослих людей утворення нових клітин обумовлюється необхідністю заміни старіючих або пошкоджених тканин. Оновлення тканин відбувається з різною швидкістю та залежить від розташування органу. Так, наприклад, епітелій вимагає найбільш регулярної заміни. У цьому слід враховувати, що це клітини існують заданий проміжок часу, після якого вони руйнуються (апоптоз).

Раковий процес може розпочатися у будь-якій клітині організму, внаслідок злоякісної трансформації фізіологічно здорових тканин. Патологічні зміни в клітинних елементах виникають через генні мутації, які впливають на ріст і життєвий циклтканин. Види клітин ракурізняться залежно від локалізації патології.

Для всіх типів онкології характерно:

1. Безконтрольне.
2. Пухлинні тканини не сприймають та не реагують на сигнали фізіологічно здорових клітин.
3. Патологічні елементи мають схильність до поширення інші частини тіла.
4. Мутовані клітини за структурою залишаються незрілими.

Структура ракових клітин

Ключовими елементами всіх клітин, включаючи і ракові, є молекула ДНК, яка визначає склад, функції та зростання клітини. У цій молекулі міститься вся генетична інформація (хромосоми). У людини існує 22 пари аутосомних хромосом та 1 пара статевих хромосом. Таким чином, генетичний матеріал від батьків до дитини успадковується у рівних частинах. У клітинах одиницею передачі спадковості вважається ген, який є невеликою частиною ДНК. Існує близько 25 000 тисяч таких елементів.

Утворення злоякісного новоутворення фахівці пов'язують із порушенням нормальної структури молекули ДНК, що у онкології визначається терміном «генна мутація». При цьому в організмі людини є спеціальні захисні механізми, за допомогою яких відбувається таке:

1. Заміна пошкодженого осередку ДНК.
2. Самознищення зміненої клітини.

Але, на жаль, у деяких випадках відбувається збільшення кількості генних мутацій. За наявності 6 і більше змін структури ДНК-клітини формуються пухлинні клітини раку.

Види генних мутацій

Існує два основних типи мутацій:

1. Спонтанні. Розподіл клітин раку, у більшості випадків, вважається результатом мимовільної генної мутації, яка періодично відбувається у всіх тканинах організму. Число таких аномалій зростає під впливом таких факторів ризику, як тютюнопаління, зловживання алкоголю, радіація та шкідливі виробничі умови.
2. Спадкові. Іноді видозмінені гени, що підвищують чутливість пацієнта до ракового процесу, передаються від батьків до дитини. Таким чином, формуються зародкові лінії мутації, коли у членів одного генетичного ланцюжка спостерігається підвищений ризик онкологічної захворюваності.

Клітини раку – розподіл:

Типи ракових генів

Вчені-генетики виявили в людському організмі три типи генів, які контролюють зростання та поділ клітин. Деякі люди можуть успадкувати мутовану версію цих генів, що є причиною .

1. Онкогени - це гени, здатні виходити з-під контролю організму, і перетворюватися на ракову клітину. Онкогени утворюються з протоонкогенів, які контролюють процеси диференціації та розмноження.
2. Гени-супресори пухлини. Ці білкові частки, як правило, захищають людину від ракової поразки. Супресори у потрібний момент зупиняють ріст клітини та контролюють відновлення тканин. Пошкодження структури генів-супресорів викликає безконтрольне зростання клітин, що є пусковим механізмом утворення пухлини.
3. Гени репарації ДНК. Дані елементи беруть участь у процесі виявлення та знешкодження окремих мутацій ДНК-клітини. У разі пошкодження гена репарації відбувається збільшення генних мутацій.

Клітини раку під мікроскопом:

Звідки беруться клітини раку?

Розвитку злоякісного новоутворення передує латентний період, коли в організмі накопичується загальна кількість генних мутацій. У цьому періоді ймовірність утворення пухлини прямо пропорційна до віку пацієнта.

• Ініціювання. Численні наукові дослідження вказують, що ключова роль у виникненні раку належить генним мутаціям. У деяких випадках утворенню ракової клітини передує транслокація (частина хромосоми переміщується до іншої частини ДНК-клітини). Також, на виникнення онкології впливає порушення внутрішньоклітинних відновлювальних процесів.
• Просування. На формування злоякісного новоутворення впливає і кількість мутацій, і наявність факторів, що провокують. Для утворення ракової пухлини необхідне поєднання хромосомної патології та впливу канцерогенних речовин.
• Прогресія. Онкологічна трансформація клітини змушує її функціонувати та розвиватися зовсім по-іншому. відбувається за рахунок подвоєного числа поділу ракових клітин. Кількість подвоєнь залежить від типу раку та ступеня агресивності зростання новоутворення.

Клітина раку – фото:

Метастазування

мають схильність до поширення межі первинного вогнища. У таких випадках відбувається руйнування довколишніх тканин та утворення вторинних пухлин. Перенесення мутованих клітин здійснюється через лімфоїдну та кровоносну системи. Метастазування раку вважається основною причиною смертності онкохворих.